OXYVET spray България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

oxyvet spray

provet s. a. - Окситетрациклин хидрохлорид - спрей за кожа - 3, 5 g/ флакон - говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине, телета

PANGOLAMIN injectable 300 000 IU/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

pangolamin injectable 300 000 iu/ml

provet s. a. - Прокаин пеницилин g - инжекционна суспензия - 300 000 iu/ml - котки, кучета, овце, свине

STOZZON L 300 mg boli България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

stozzon l 300 mg boli

provet s. a. - Левамизола хидрохлорид - таблетки - 300 mg/таблетка - говеда, овце

ZINGUL inj. sol. България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zingul inj. sol.

provet s.a. - Витамин А (като пальмитат); витамин d3, витамин e (ацетат) - инжекционен разтвор - 50 000 iu/ml; 25 000 iu/ml; 50 mg/ml - говеда, кози, коне, овце, прасета

Rozlytrek Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rozlytrek

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - Антинеопластични средства - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Enhertu Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - Неоплазми на гърдата - Антинеопластични средства - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Caelyx pegylated liposomal Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - доксорубицин хидрохлорид - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Антинеопластични средства - caelyx пегилированный липосомальный посочва:като монотерапии при пациенти с метастазирал рак на гърдата, където е налице повишен риск от сърдечно-съдови заболявания., за лечение на популярния рак на яйчниците при жените, които са се провалили на първа линия на базата на платина химиотерапия схема на лечение;в комбинация с бортезомибом за лечение на прогресиращо множествена миеломы при пациенти, които са получили най-малко един курс на терапия и които вече са преминали или неподходящи за трансплантация на костен мозък;за лечение на свързаните със Спин, сарком на Капоши (СК) при пациенти с ниско ниво на броя на cd4 (.

Wakix Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - Нарколепсия - Други лекарства в нервната система - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Praxbind Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - кръвоизлив - Всички други терапевтични продукти - praxbind е специфичен агент обръщане за дабигатрана и е показан при възрастни пациенти с Этексилат (дабигатран этексилат) при бързо обръщане на антикоагулянтное действие, се изисква:за спешна операция/спешни процедури;в опасни за живота или неконтролирано кървене.

Solymbic Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - адалимумаб - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - Имуносупресори - Моля, направете справка в раздел 4. 1 от Кратката характеристика на продукта в документа с информация за продукта.